سازمان غذا و دارو (FDA) مجوز استفاده از داروی تحقیقاتی رمدسیویر را برای بیماران مبتلا به ویروس کرونا در می 2020 صادر کرده است.
این دارو برای بزرگسالان و کودکان بستری در بیمارستان با درجه بیماری شدید تجویز می شود.
اگرچه اطلاعات محدودی در خصوص ایمنی و اثربخشی این دارو داریم اما در یک کارآزمایی بالینی مشخص شده است که این دارو منجر به کوتاه شدن طول دوره درمان در برخی از بیماران شده است.
رمدسیویر یک پیش دارو نوکلئوتیدی آدنوزین است که بعد از ورود به سلول ها تبدیل به فرم فعال خود (نوکلئوزید تری فسفاته) می شود.
رمدسیویر تری فسفات به عنوان یک آنالوگ آدنوزین تری فسفات عمل می کند و برای ادغام در زنجیره RNA توسط پلیمراز RNA وابسته به SARS-CoV-2 RNA رقابت می کند، در نتیجه منجر به تاخیر در خاتمه زنجیره در طول تکثیر RNA ویروسی می شود. این امر به طور کلی منجر به مهار سنتز RNA می شود.
