آنزیم پلیمراز فیوژن | Phusion DNA Polymerase Enzyme
آنزیم پلیمراز فیوژن | Phusion DNA Polymerase Enzyme
Phusion DNA Polymerase پروتئینی نوترکیب (chimeric Pfu) که دارای پروتئین اتصال دهنده DNA در قسمت انتهایی N ژن و درجه خلوص بالا می باشد که پلیمریزاسیون نوکلئوتیدها به DNA دو رشته ایی را در جهت ´3 <-----´5 کاتالیز می کند. در نتیجه منجر به تولید محصولات PCR با انتهای صاف بدون اورهنگ´3-dA می شود وسرعتی بیشتر از Pfu DNA پلیمراز دارد دارای قدرت بالای تصحیح بیشتر از Pfu است و جهت تکثیر ژن ها به صورت صحیح استفاده میشود به طور خلاصه این انزیم دارای سرعت Tag پلیمراز و قدرت تصحیح چند برابری Pfu است و از دسته آنزیم های high fidelity محسوب میشود یعنی دقت بالایی در تکثیر دارد.
- - تکثیر قطعات بلند
- - سرعت بسیار بیشتر از pfu
- - نامناسب جهت TA Cloning
- نگهداری 20- درجه سانتی گراد
- - دارای قدرت تصحیح کنندگی بالا
- - تکثیر قطعات در شرایط بافری متفاوت
- - تکثیر قطعات پر از GC
9,450,000 ریال
توضیحات محصول
آنزیم پلیمراز فیوژن | Phusion DNA Polymerase Enzyme
Phusion DNA polymerase
Cat. No:
FPLF004.0250
FPLF004.0500
Contents:
Description:
Phusion DNA Polymerase is a chimeric Pfu which has a DNA binding protein at the N-terminal portion of the gene. This enzyme keeps significant activity after exposure to 99 °C or repeated exposure to 98 °C with more processivity and extention rate than Pfu DNA polymerase. It catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5’_3′ direction, resulting in blunt-ended PCR products without 3′-dA overhangs. Phusion DNA Polymerase exhibits 3’_5′ exonuclease (proofreading) activity that enables the polymerase to correct the mis-incorporation of nucleotide, and lacks 5’_3′ exonuclease activity. It is suitable for PCR and primer extension reaction that requires high fidelity when the PCR fragment is relatively higher than 3 kb. The enzyme exhibits 3´>5´ proofreading activity, resulting in over 20-fold higher PCR fidelity than possible with Taq DNA Polymerases.
Kit storage:
This kit should be stored at -20 oC. Under this condition reagents are stable for two years from the date of production.
Protocol:
- Thaw 5X reaction buffer, dNTP mixture.
- Mix the master mix thoroughly and dispense appropriate volumes into PCR tubes or plates.
- Add templates DNA to the individual PCR tubes or wells containing the master mix.
- Program the PCR machine according to the program outlined.
Note:
Longer extension time makes nonspecific bands
Extension rate for this enzyme is near 3000 bp/min.
Agarose gel Electrophoresis:
Run the total 5-7 μL of PCR products alongside 3μL DNA marker on a 2% agarose gel containing Green viewer DNA safe stain.
بررسی تخصصی
سایر ویژگیها | ||
---|---|---|
|
احسان –
بسیار عالی و جایگزین قوی به جای پی اف یو